Arthrogryposis multiplex congenita

URI	https://d-nb.info/gnd/4502723-7
Entitätstyp	Schlagwort sensu stricto
GND-Nummer	4502723-7
GND-Sachgruppe	Knochen, Gelenke, Muskeln \| Chirurgie, Orthopädie \| Allgemeine Pathologie, Onkologie, Experimentelle Medizin
Oberbegriff allgemein	Gelenkkrankheit \| Muskelkrankheit \| Dysplasie
Gleichwertig	https://data.bnf.fr/ark:/12148/cb146006937 \| http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85008129
Entspricht	http://id.nlm.nih.gov/mesh/D001176
In Beziehung stehende Dewey-Dezimalklassifikation mit Determiniertheitsgrad 2	http://dewey.info/class/616.043/
Varianter Name	Rocher-Sheldon-Syndrom \| Myodystrophia foetalis deformans \| Arthrogryposis-multiplex-congenita-Syndrom \| Guérin-Stern-Syndrom \| Arthromyodysplasia congenita \|
Siehe auch	Deutsche Nationalbibliothek (DNB)

Datenquelle: DNB Linked-Data-Service (RDF/XML, Turtle) | CC0

Arthrogryposis multiplex congenita Schlagwort Schlagwort sensu stricto